リチウム-塩化チオニル電池の不動態化の解決の锂-亚硫酰氯电池钝化特性解决方案

March 11, 2022

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リチウム-塩化チオニル電池の不動態化の解決

锂-亚硫酰氯电池钝化特性解决方案

 

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化学反応および保護フィルムの化学反应和保护膜
排出の過程において電気化学の反作用の同等化。
在放电过程中、整体的电化学反应方程式为:
4Li + 2SOCI2 —そう+ S + 4LiCl
* 「電解液および陽極接触、LiClの保護層が造り上げられる限り、LiCl」は材料作る電池を作り出す不動態化をである。
LiClの「是使电池产生钝化的物质、只要在电池制造过程中电解液与阳极接触就会立即产生のLiClの保护层の。

 

 

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不動態化問題の钝化问题
♦Theの電圧応答の遅れの电压反应滞后
•-長い時間の貯蔵の後のリチウム塩化チオニル電池時、電圧ヒステリシス、当锂-亚硫酰氯电池经过长时间存放后、会出现电压滞后现象、如下曲线所示の。がの下で示されているカーブがある

 

 

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電圧カーブ(3.0 V)の締切り電圧のために置きなさい
瞬间电压曲线(设3.0Vの为截止电压)

小さい流れ:電圧ヒステリシス無し;
小电流:无电压滞后现象;

B:中型の流れ:電圧低下Aよりもっと、間3.0Vの上で;
Bの中等电流:电压大于截止电压;

C:大きい流れ:により少しにより3. 0 V.を急速に電圧低下。
Cの大电流:电压瞬间下降至截止电压以下、出现电压滞后现象の。

 

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電圧ヒステリシスの电压滞后现象说明
•時貯蔵の後で回路にはじめて荷を積む電圧当锂亚电池结束存储、首次接入负载电路时、电池电压会从开路电压下降至工作电压の。を働かせるためにER電池のアクセスが開路の電圧低下から電池間の電圧変わる

•負荷流れが小さいとき、仕事の電圧はカーブAのように安定した保つ
在小电流情况下、电压基本保持稳定、如曲线Aの所示の。
•負荷流れが十分により大きいとき、仕事の電圧は直ちに締切り電圧より低く落ちる。一時的な最低の電圧(TMV)はカーブC.のような不動態化によって、引き起こされる。
在大电流情况下、电压可能会低于截止电压の。这个最低电压值就是瞬间最低电压(TMV)、如曲线Cの所示の。电压滞后是电池钝化引起的の。
不動態化の程度は保管温度および貯蔵時間および現在の機械動きと等関連している。すべての化学反応のように、不動態化の速度は温度と密接に関連している。より高い温度より速い不動態化の速度。長期保管の時間、不動態化現象はより深刻である。より大きい流れ、TMVより明らかな。
锂亚电池的钝化程度与存储期间的存储时间の、の电流の、の存储温度以及机械运动等有关:跟所有化学反应一样、钝化速度与温度密切相关、温度越高速度越快、时间越长、钝化现象就越严重、电流越大越明显の。

 

 

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•電圧电压反应滞后的原因のラギングの理由
リチウム金属表面で長く後、李およびSOCI2反作用は貯えられて不動態化フィルムの層だった。不動態化の膜は李を防ぐことができ、SOCI2は反作用を促進する。従って終了する貯蔵に荷を積む電池の初めて時電圧ヒステリシスがある。但し、電池の排出として、不動態化フィルムは次第に、負荷電圧上昇次第に除去される。
当锂亚电池经过长期存放后、李の和SOCI2の反应会在金属锂表面产生一层致密的钝化膜、钝化膜可以防止の李の和SOCI2の进一步反应の。所以存储后的电池首次接上负载、会出现电压滞后现象の。但随着电池放电的进行、钝化膜会逐渐被消除、负载电压逐渐上升の。
不動態化の钝化的优点の利点
不動態化フィルムはそれ以上の反作用を防ぐことである場合もある従ってリチウム電池の貯蔵時間は10までである場合もある| 15年。因为の李の和SOCI2の反应可产生致密的钝化膜防止反应进一步进行、所以锂亚电池的存储时间可达10~15の年の。
不動態化の钝化的缺点の不利な点
MPVは長い時間の貯蔵の锂亚电池经过长期存放后、电池钝化会降低大电流脉冲输出能力、使得电池瞬间最低电压会低于应用的截止电压の。の後で導く装置を追い出すことができない
•结论